Profil

 

Príspevky používateľa


  • Skús do puppppuška, ty pako! Ten rád podrží, len zaplať!

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    15:09

  • zlaknutý, bojazlivý??? Skôr skorumpovaný, predajný

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    15:05

  • N O T O R I C K Ý KLAMÁR!!!

    DAJ SEM, OKAMŽITE PASTNI tie moje príspevky! Máš desať minút! Potom požiadam o nápravu admina!

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    15:04

  • Však to! Evidentne... A nakoniec vždy plačeš, že Ti nikto neverí, pane doktore :)))))

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    14:49

  • Ešte citujem z toho článku:

    Minulý týždeň ministerstvo zdravotníctva oznámilo dohodu o kúpe 10 miliónov dávok Sputniku V. Okrem toho guvernéri konzorcia Severovýchod uzavreli aj akvizíciu na 37 miliónov dávok vakcíny.

    Začiatkom februára vedecký časopis The Lancet zverejnil výsledky štúdie, podľa ktorej je ruská vakcína Sputnik V 91,6% účinná v prevencii symptomatických prípadov covid-19. Vedci nezistili žiadne vážne negatívne dôsledky očkovania. Hlásené vedľajšie účinky zahŕňali príznaky podobné chrípke, ako aj bolesť v mieste vpichu.

    V očkovacom programe krajiny sa zatiaľ používajú iba dve vakcíny proti covid-19: Coronavac, vyvinutý čínskou spoločnosťou Sinovac v spolupráci s Butantanovým inštitútom, a imunizátor vyrobený anglo-švédskou farmaceutickou spoločnosťou AstraZeneca s University of Oxford, ktoré sú partnermi spoločnosti Fiocruz.

    TOTO PACHA OBLUDNÝ KLAMAR PUPPPPUŠKO ČASTO - pastne link, že v článku píšu "toto", ale v skutočnosti to tam buď nepíšu, či píšu presný opak...

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    14:44

  • ZASE SOM ŤA ODHALILA PUPPPPUŠKO A PRICHYTILA PRI NEHORAZNOM KLAMSTVE!

    MILÍ DISKUTÉRI, DAJTE SI PRELOŽIŤ TEXT ČLANKU Z LINKU a napľujte tomuto KLAMAROVI do KSICHTU.

    Žiadosť o vyjadrenie k SPUTNIKu V predložilo ANVISE (brazíl. "ŠUKL") laboratórium União Química, brazil. partner Ruského priameho investič. fondu, on bude vakcínu vyrábať v Brazílii. Anvisa mala na vydanie stanoviska sedem dní. Pozastavila však "počítanie času", aby labor. União Química dodalo ešte chýbajúce dokumenty a uistila, že do dodania chýbajúcich dokumentov bude analyzovať údaje, ktoré už laboratórium predložilo. Po doručení všetkej dokumentácie vydá agentúra Anvisa svoje stanovisko do siedmych dní.

    V polovici januára podala União Química prvú žiadosť o núdzové použitie vakcíny. V tom čase však stále platila požiadavka na vykonanie klinickej štúdie fázy 3 v Brazílii, takže žiadosť bola zamietnutá. Táto požiadavka bola vylúčená začiatkom februára, pomohlo schválenie vakcíny v iných krajinách.

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    14:43

  • Vyrábať bude - podľa článku, čo si linkol, OBLUDNY KLAMAR, ale si nevedel prečítať - viacero zazmluvnených firiem v objeme 600 milionov dávok ročne... :DDDDDDDDDDDDDD

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    14:42

  • Opäť si trafil!

    Prečo sa ty vždy zaradíš medzi I D I O T O V, toto je mi fakt záhada... :))))))))))

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    14:37

  • ++++++++++++++++++++++++evidentne NEROZUMIE, len tak pastuje v nádeji, že si ich nikto neprečíta.

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    14:35

  • Vakcíny s najvyššou účinnosťou používajú stabilizovanú formu proteínu s hrotmi s dvoma párovými substitúciami prolínu a blokujú ho v prefúznej forme. Iné, ktoré používajú hrot divého typu, môžu chrániť pred závažnými chorobami, ale nie pred infekciou, pretože majú nižšie hladiny neutralizujúcich protilátok.

    Zistilo sa, že to platí pre vakcínu Astra-Zeneca ChAdOx1 založenú na adenovírusovom vektore. V Južnej Afrike, kde je 93% infekcií spôsobených B.1.351, vakcína nezabránila miernemu až stredne ťažkému COVID-19.

    Vakcína Sputnik V alebo Gam-COVID-Vac je tiež založená na hrote divokého typu. Uvádza sa, že jeho predbežné výsledky štúdie fázy 3 ukazujú účinnosť očkovacej látky na 92%, ale to nezahŕňalo v súčasnosti cirkulujúce varianty ani žiadnu líniu obsahujúcu E484K.

    Používanie tejto vakcíny okrem Ruska v niekoľkých krajinách Južnej Ameriky a východnej Európy vyžaduje, aby sa testovala jej účinnosť proti novým rezistentným variantom, ktoré sa v týchto regiónoch vyskytujú častejšie.

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    14:26

  • Načo dávaš celý geogle-preklad s chybnou slovenčinou? Kde vidíš nejaký rozdiel v info, ktoré z neho dávam ja?

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    14:14

  • A ešte toto, citujem:

    Minulý týždeň ministerstvo zdravotníctva oznámilo dohodu o kúpe 10 miliónov dávok Sputniku V. Okrem toho guvernéri konzorcia Severovýchod uzavreli aj akvizíciu na 37 miliónov dávok vakcíny.

    Začiatkom februára vedecký časopis The Lancet zverejnil výsledky štúdie, podľa ktorej je ruská vakcína Sputnik V 91,6% účinná v prevencii symptomatických prípadov covid-19. Vedci nezistili žiadne vážne negatívne dôsledky očkovania. Hlásené vedľajšie účinky zahŕňali príznaky podobné chrípke, ako aj bolesť v mieste vpichu.

    V očkovacom programe krajiny sa zatiaľ používajú iba dve vakcíny proti covid-19: Coronavac, vyvinutý čínskou spoločnosťou Sinovac v spolupráci s Butantanovým inštitútom, a imunizátor vyrobený anglo-švédskou farmaceutickou spoločnosťou AstraZeneca s University of Oxford, ktoré sú partnermi spoločnosti Fiocruz.

    TOTO PÁCHA OBLUDNÝ KLAMAR PUPPPPUŠKO ČASTO - pastne link, že v článku píšu "toto", ale v skutočnosti to tam buď nepíšu, či píšu presný opak...

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    14:12

  • TOTO, PUPPPPUŠKO, SLEDUJ:

    Žiadosť o vyjadrenie k SPUTNIKu V predložilo ANVISE (brazíl. "ŠUKL") laboratórium União Química, brazil. partner Ruského priameho investič. fondu, on bude vakcínu vyrábať v Brazílii. Anvisa mala na vydanie stanoviska sedem dní. Pozastavila však "počítanie času", aby labor. União Química dodalo ešte chýbajúce dokumenty a uistila, že do dodania chýbajúcich dokumentov bude analyzovať údaje, ktoré už laboratórium predložilo. Po doručení všetkej dokumentácie vydá agentúra Anvisa svoje stanovisko do siedmych dní.

    V polovici januára podala União Química prvú žiadosť o núdzové použitie vakcíny. V tom čase však stále platila požiadavka na vykonanie klinickej štúdie fázy 3 v Brazílii, takže žiadosť bola zamietnutá. Táto požiadavka bola vylúčená začiatkom februára, pomohlo schválenie vakcíny v iných krajinách.

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    14:11

  • ČO ŽE TO PÍŠU V TOMTO ČLANKU V BRAZILII???

    ved ten smejd neschvalila doteraz ani Brazilia, ani India, ani Juhoafricka republika

    v Brazilii dokonca Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) hovori, ze jej chyba 19% dokumentacie k tomu rusackemu smejdu a dalsich 18% je neuplnych a pozastavila registracny proces az kym rusak doda potrebne dokumenty

    https://www.dw.com/pt-br/anvisa-suspende-pra…

    Bez fotky tvoj_psychiater

    8571669 dnes

    12:51

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    14:07

  • pekne, poriadne po papuli si zaslúžiš ty, nehorázny klamár, puppppuško!

    ČO ŽE TO PÍŠU V TOMTO ČLANKU V BRAZILII???

    ved ten smejd neschvalila doteraz ani Brazilia, ani India, ani Juhoafricka republika

    v Brazilii dokonca Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) hovori, ze jej chyba 19% dokumentacie k tomu rusackemu smejdu a dalsich 18% je neuplnych a pozastavila registracny proces az kym rusak doda potrebne dokumenty

    https://www.dw.com/pt-br/anvisa-suspende-pra…

    Bez fotky tvoj_psychiater

    8571669 dnes

    12:51

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    14:07

  • ŠÚKL VIE - podľa tohoto článku - predovšetkým ROZPRÁVAŤ... V celom texte NESPOMENUTÉ JEDINÉ MENO, NIKTO KONKRÉTNY, žiadna riaditeľka, žiadny zodpovedný odborník - VŠETKO ROBÍ A HOVORÍ ŠUKL...

    Evidentne sa tu niekto veľmi snaží vyhnúť ZODPOVEDNOSTI za všetky tu prezentované PAKOVINY, ZA SABOTAŽ, ktorá môže stáť mnoho ďaľších slovenských občanov vyslovene ŽIVOT...

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    14:04

  • Ešte citujem z toho článku:

    Minulý týždeň ministerstvo zdravotníctva oznámilo dohodu o kúpe 10 miliónov dávok Sputniku V. Okrem toho guvernéri konzorcia Severovýchod uzavreli aj akvizíciu na 37 miliónov dávok vakcíny.

    Začiatkom februára vedecký časopis The Lancet zverejnil výsledky štúdie, podľa ktorej je ruská vakcína Sputnik V 91,6% účinná v prevencii symptomatických prípadov covid-19. Vedci nezistili žiadne vážne negatívne dôsledky očkovania. Hlásené vedľajšie účinky zahŕňali príznaky podobné chrípke, ako aj bolesť v mieste vpichu.

    V očkovacom programe krajiny sa zatiaľ používajú iba dve vakcíny proti covid-19: Coronavac, vyvinutý čínskou spoločnosťou Sinovac v spolupráci s Butantanovým inštitútom, a imunizátor vyrobený anglo-švédskou farmaceutickou spoločnosťou AstraZeneca s University of Oxford, ktoré sú partnermi spoločnosti Fiocruz.

    TOTO PACHA OBLUDNÝ KLAMAR PUPPPPUŠKO ČASTO - pastne link, že v článku píšu "toto", ale v skutočnosti to tam buď nepíšu, či píšu presný opak...

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    14:01

  • A TU SKUTOČNOSŤ:

    Žiadosť o vyjadrenie k SPUTNIKu V predložilo ANVISE (brazíl. "ŠUKL") laboratórium União Química, brazil. partner Ruského priameho investič. fondu, on bude vakcínu vyrábať v Brazílii. Anvisa mala na vydanie stanoviska sedem dní. Pozastavila však "počítanie času", aby labor. União Química dodalo ešte chýbajúce dokumenty a uistila, že do dodania chýbajúcich dokumentov bude analyzovať údaje, ktoré už laboratórium predložilo. Po doručení všetkej dokumentácie vydá agentúra Anvisa svoje stanovisko do siedmych dní.

    V polovici januára podala União Química prvú žiadosť o núdzové použitie vakcíny. V tom čase však stále platila požiadavka na vykonanie klinickej štúdie fázy 3 v Brazílii, takže žiadosť bola zamietnutá. Táto požiadavka bola vylúčená začiatkom februára, pomohlo schválenie vakcíny v iných krajinách.

    MILÍ DISKUTÉRI, DAJTE SI PRELOŽIŤ TEXT ČLANKU Z LINKU a napľujte tomuto KLAMAROVI do KSICHTU.

    regulienka regulienka
    08.04.2021
    13:58
< Predchádzajúce 586 587 588 589 590 591 592 593 594 595 Nasledujúce >

Najdiskutovanejšie (Pravda)


Od 11. júna je registrácia v debatách na Pravda.sk opäť podmienená autorizačnou SMS na nové číslo
+421 902 02 81 38.

Všetci diskutujúci, ktorí sa registrovali od 29. apríla 2014, sa musia autorizovať dodatočne - pri najbližšom prihlásení.

Diskutujúci, registrovaní do 29. apríla 2014, pokračujú v debatách bez zmeny.

viac v článku Pravda.sk sa pustila do skvalitňovania debát
(článok aktualizovaný)
Kontakt na administrátora: [email protected]